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DeCS
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Descriptor Inglés:
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Hypoadrenocorticism, Familial
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Descriptor Español:
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Insuficiencia Corticosuprarrenal Familiar
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Descriptor Portugués:
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Hipoadrenocorticismo Familiar
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Sinónimos Español:
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| Déficit del Complejo Glicerolquinasa
Enfermedad de Addison Ligada al Cromosoma X
HSC con Déficit de Gonadotropina Aislada
Hipoplasia Corticosuprarrenal Citomegálica
Hipoplasia Suprarrenal Congénita
Hipoplasia Suprarrenal Congénita Ligada al Cromosoma X
Hipoplasia Suprarrenal Congénita con Hipogonadismo Hipogonadotrópico
Hipoplasia Suprarrenal Ligada a X
Hipoplasia Suprarrenal Ligada al Cromosoma X
Síndrome de Deleción de Genes Contiguos en Xp21
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Categoría:
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C19.053.500.263.500
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Definición Español:
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Formas hereditarias de la enfermedad de Addison que pueden exhibir herencia autosómica recesiva o ligada a X. Se caracterizan por síntomas neurológicos severos, APNEA y muerte en la infancia. OMIM: 240200
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Calificadores Permitidos Español:
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Número del Registro:
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56957
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Identificador Único:
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D000075262
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Ocurrencia en la BVS:
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Similar:
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DeCS
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